RNA干扰靶向抑制自噬调控基因Beclin 1对结肠癌细胞株HCT116自噬活性及增殖/凋亡的影响

• 作者: 何双 吴淑华 孙晨博 温菲菲 田东 胡金龙
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠肿瘤 自噬 RNA干扰 增殖 凋亡 Beclin 1 HCT116
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 599-604
• 页数: 6页
• 分类号: R73-3|R735.3+5
• 字数: 5452字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2014.06.003

摘要

目的 应用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术抑制自噬调控基因Beclin 1的表达,检测Beclin 1表达对mTOR、ULK1、LC3-B的表达以及对HCT116细胞株增殖与凋亡的影响.方法 设计4条针对Beclin 1基因的干扰RNA表达载体及阴性对照载体分别瞬时转染HCT116细胞.采用RT-PCR及Western blot法筛选出1条抑制率最高的Beclin 1干扰序列后,瞬时转染HCT116细胞,检测mTOR、ULK1及LC3-B的mRNA及蛋白表达,CCK-8实验检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 (1)转染细胞后,BECN1-1245组mRNA及蛋白抑制率最高,达80％.(2)RT-PCR结果显示,BECN1-1245组转染细胞48 h后,与阴性对照组相比,ULK1与LC3-B mRNA表达水平降低,差异有统计学意义(P≤0.05),mTOR在两组中的表达无差异(P＞0.05),Western blot法检测结果与之相同.(3)CCK-8细胞增殖实验显示,BECN1-1245组转染24、48、72 h后,细胞生存率较阴性对照组明显降低(P≤0.05).(4)流式细胞仪检测结果显示,BECN1-1245组转染48 h后,与阴性对照组细胞相比,细胞凋亡率明显升高(P≤0.05).结论 Beclin 1在HCT116细胞自噬中发挥重要的调控作用,抑制Beclin 1的表达,可抑制细胞的自噬活性,并能抑制细胞增殖,促进其凋亡,推测Beclin 1基因可作为结肠癌治疗的新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田东	滨州医学院附属医院病理科	23	99	5.0	9.0
2	吴淑华	滨州医学院附属医院病理科	106	398	9.0	13.0
3	何双	滨州医学院附属医院病理科	14	48	4.0	6.0
4	温菲菲	滨州医学院附属医院病理科	15	46	4.0	6.0
5	胡金龙	滨州医学院附属医院病理科	3	28	3.0	3.0
6	孙晨博	滨州医学院附属医院病理科	6	37	4.0	6.0