miR-337靶向调节p53表达对结肠癌细胞自噬和迁移能力的影响

• 作者: 刘江月 张代娟 张秘 李文涛 李磊
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠癌 微小RNA-337 p53蛋白 自噬 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1791-1797
• 页数: 7页
• 分类号: R730.23|R735.3
• 字数: 4231字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.10.009

摘要

目的:研究微小RNA-337 (miR-337)对结肠癌细胞自噬及迁移能力的影响并从靶向调节p53表达的角度探讨其可能机制.方法:采用免疫组化方法检测结肠癌组织中beclin-1、LC3B和p53蛋白的表达,分析beclin-1和LC3B蛋白的表达与临床病理特征的相关性及p53与beclin-1和LC3B蛋白表达的相关性.小干扰RNA敲减p53基因表达后电镜观察结肠癌细胞株HCT116中自噬小体的形成,Western blot检测beclin-1和LC3B蛋白的表达.生物信息学预测筛选靶向p53的miRNAs并用RT-qPCR方法验证在HCT116细胞中的表达,萤光素酶报告检测miR-337对p53基因的调控作用.过表达miR-337后用Western blot检测p53及beclin-1和LC3B的表达,Transwell实验检测HCT116细胞的迁移能力.结果:与癌旁黏膜组织相比,beclin-1和LC3B蛋白在结肠癌组织中表达降低,与结肠癌的发生发展以及侵袭、转移显著相关.p53在结肠癌组织中表达升高,与beclin-1和LC3B蛋白的表达显著负相关.敲减p53基因的表达使beclin-1和LC3B蛋白表达上调;过表达miR-337和敲减p53蛋白表达可使beclin-1和LC3B的蛋白表达上调,HCT116细胞迁移能力降低(P＜0.05).结论:miR-337可促进结肠癌细胞自噬,抑制其迁移能力,其机制可能与靶向抑制p53表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李磊	潍坊医学院解剖学教研室	17	67	5.0	8.0
2	刘江月	潍坊医学院病理生理教研室	46	204	9.0	12.0
3	李文涛	潍坊医学院机能学实验室	15	33	3.0	5.0
4	张代娟	潍坊医学院病理生理教研室	31	93	6.0	8.0
5	张秘		6	14	2.0	3.0