基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
研究鬼臼毒素衍生物的合成方法,获得高活性的抗肿瘤新化合物.本文以鬼臼毒素为起始原料,在CF3 COOH/NaI或者ZrCl4/NaBr的作用下,经SN1亲核取代,缩合,得到目标产物.该化合物通过1H NMR、MS谱确证,同时采用MTT法评价了新化合物的体外抗肿瘤活性.结果显示:目标化合物的体外抗肿瘤活性与依托泊苷相当,值得进一步研究.
推荐文章
新型鬼臼毒素衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
鬼臼毒素
结构修饰
川芎嗪
氨基酸
抗肿瘤
鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性
鬼臼毒素
衍生物
(口恶)二唑
合成
抗肿瘤活性
鬼臼毒素及衍生物抗肿瘤等研究进展
鬼臼毒素
抗肿瘤
抗病毒
衍生物
生物活性
研究
新型藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性
藤黄酸
衍生物
合成
抗肿瘤活性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性
来源期刊 天然产物研究与开发 学科 医学
关键词 鬼臼毒素 表鬼臼毒素 合成 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 开发研究
研究方向 页码范围 594-596
页数 3页 分类号 R914.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
鬼臼毒素
表鬼臼毒素
合成
抗肿瘤活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天然产物研究与开发
月刊
1001-6880
51-1335/Q
大16开
四川省成都市一环路南二段16号
62-107
1989
chi
出版文献量(篇)
5862
总下载数(次)
12
总被引数(次)
60408
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导