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摘要:
目的:构建细胞周期蛋白B1 (Cyclin B1)启动子萤光素酶报告系统,用于转录因子FoxM1转录活性调控研究.方法:利用瞬时转染、实时荧光定量PCR及Western印迹,验证人胚肾HEK293细胞中FoxM1对Cyclin B1 mRNA的转录及蛋白表达的调节作用;利用PCR技术从人宫颈癌HeLa细胞基因组中钓取人源Cyclin B1的启动子序列,克隆至pGL3-Basic Vector中,构建含有Cyclin B1启动子的萤火虫萤光素酶报告质粒pGL3-Cyclin B1;通过瞬时转染、Western印迹及萤火虫/海肾萤光素酶双报告系统,研究c-Abl酪氨酸激酶对FoxM1转录活性的调控作用.结果:构建了Cyclin B1萤火虫萤光素酶报告系统,该报告系统可用于FoxM1转录活性研究;c-Abl酪氨酸激酶能够显著抑制FoxM1靶向Cyclin B1启动子的转录活性,且抑制作用依赖c-Abl的激酶活性.结论:pGL3-Cyclin B1萤光素酶报告系统可用于研究c-Abl酪氨酸激酶介导的FoxM1转录活性调节.
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文献信息
篇名 利用双萤光素酶报告系统研究FoxM1转录活性调控
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 非受体酪氨酸激酶c-Abl 转录因子FoxM1 细胞周期蛋白B1 启动子 双萤光素酶报告系统
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 611-615
页数 5页 分类号 Q25|Q78
字数 3913字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2014.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹诚 军事医学科学院生物工程研究所 112 536 10.0 19.0
2 李平 军事医学科学院生物工程研究所 63 162 6.0 9.0
3 刘萱 军事医学科学院生物工程研究所 42 105 6.0 8.0
4 董钦才 军事医学科学院生物工程研究所 2 2 1.0 1.0
5 王广菲 北京师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
6 蒋雪峰 军事医学科学院生物工程研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
非受体酪氨酸激酶c-Abl
转录因子FoxM1
细胞周期蛋白B1
启动子
双萤光素酶报告系统
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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