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摘要:
目的 分析2例无创产前基因检测假阳性病例,为患者提供精确的染色体诊断结果.方法 应用传统细胞核型分析、荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)及大规模并行基因组测序技术(massively parallel sequencing,MPS)对2例无创基因检测分别提示XO(+++)和T18(1/20)XO(+)的胎儿进行检测分析.结果 例1的无创基因检测结果提示为XO(+++),经羊水细胞传统核型分析、胎盘FISH检测及胎儿组织MPS检测后确诊为胎盘特异性嵌合的超雌综合征嵌合体,核型为47,XXX/46,XX.例2的无创产前基因检测结果提示为T18(1/20) XO(+),经脐带血核型分析、MPS、FISH检测后确诊为特纳综合征,核型为45,X[48]/46,X,der(X) del(X) (p11.21)del(X) (q13.3)[62].结论 无创基因检测对于胎儿性染色体及18三体高危存在假阳性,提示在产前诊断中应合理联合应用各种不同的细胞分子遗传学技术进行分析.
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孕妇
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内容分析
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文献信息
篇名 两例无创产前基因检测假阳性病例的分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 胎儿游离DNA 无创产前基因检测 18三体 大规模并行基因组测序 荧光原位杂交
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 778-781
页数 4页 分类号
字数 4001字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2014.06.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴美珍 浙江省台州医院中心实验室 31 117 6.0 10.0
2 陈雪娇 浙江省台州医院中心实验室 27 67 5.0 7.0
3 石卫武 浙江省台州医院中心实验室 11 28 3.0 5.0
4 章鸯 浙江省台州医院中心实验室 19 57 4.0 7.0
5 章卫国 浙江省台州医院中心实验室 18 43 3.0 6.0
6 吴志强 杭州华大基因研发中心研发部 9 59 5.0 7.0
7 潘映秋 浙江省台州医院中心实验室 9 27 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
胎儿游离DNA
无创产前基因检测
18三体
大规模并行基因组测序
荧光原位杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
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