基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:探讨兰索拉唑肠溶微丸的制备及其在犬体内的药动学.方法:采用液相层积法制备兰索拉唑肠溶微丸胶囊,以市售达克普隆作为参比制剂,建立适宜的分析方法,检测家犬体内血浆中药物浓度,绘制药时曲线,用3P97软件进行药动学参数的分析.结果:通过处方的筛选和工艺的优化,由最优处方在最佳工艺条件下制得的微丸圆整度好,脆碎度、含水量均合格,理论载药量为10%.兰索拉唑制成肠溶微丸胶囊后生物利用度、达峰时间及体内滞留时间与参比制剂类似,相对生物利用度102.89%.结论:本实验成功地对兰索拉唑的剂型进行了改造,且药动学研究显示它的生物利用度不亚于市售药达克普隆,其他药动学参数也较为相似.
推荐文章
兰索拉唑肠溶片人体生物等效性研究
兰索拉唑
健康人体
HPLC
生物等效性
奥美拉唑肠溶微丸片的制备及体外释放度考察
奥美拉唑
挤出-滚圆法
丙烯酸树脂
奥美拉唑肠溶微丸片
体外释放度
兰索拉唑肠溶片健康人体药动学研究
兰索拉唑
肠溶片
HPLC-UV法
药动学
硝苯地平缓释微丸在Beagle犬体内的药动学及生物等效性
硝苯地平
缓释微丸
药动学
生物等效性
LC-MS/MS
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 兰索拉唑肠溶微丸的制备及其在犬体内药动学
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 兰索拉唑 肠溶微丸胶囊 液相层积法 药动学
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 292-296
页数 分类号 R969.1
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2014.04.12
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周丽娟 苏州大学附属第一医院药学部 23 107 7.0 9.0
2 金鸿宾 苏州大学附属第一医院药学部 9 33 4.0 5.0
3 董吉 苏州大学附属第一医院药学部 17 30 3.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (17)
共引文献  (16)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1996(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
1997(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1999(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2003(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2004(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2006(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2007(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2008(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2009(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2010(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
兰索拉唑
肠溶微丸胶囊
液相层积法
药动学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
总下载数(次)
20
总被引数(次)
101714
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导