小麦 TaMSR 基因的克隆与表达分析

• 作者: 于月华 刘真芳 张跃强 梁小莉 海热古力·阿不力孜
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 小麦 TaMSR基因 表达分析 染色体定位
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 页码范围: 32-36
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 3799字
• 语种: 中文

摘要

为了发掘小麦育性基因，采用同源克隆的方法，从小麦花药中克隆了3个与拟南芥AtMS2和水稻OsMS2基因同源的cDNA序列。TaMSR-1、TaMSR-2和TaMSR-3分别具有1842，1824，1830 bp 的开放阅读框，各自编码613，607，609个氨基酸。推导的蛋白质序列中包含2个保守区：NAD_binding 和Sterile保守功能域。氨基酸序列分析发现，TaMSR与水稻OsMSR2和拟南芥AtMSR2具有较高的相似性。采用基因特异定位引物PCR技术对中国春缺失系材料进行扩增，将TaMSR-1、TaMSR-2和TaMSR-3基因分别定位于4AS、4DL和4BL染色体上。半定量RT-PCR分析表明，TaMSR基因是花药组织特异表达的基因。这些结果说明，TaMSR基因可能在小麦花药发育过程中起重要作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张跃强	新疆农业科学院核技术生物技术研究所	22	52	5.0	6.0
2	于月华	新疆农业大学农学院农业生物技术重点实验室	41	88	6.0	8.0
3	海热古力·阿不力孜	新疆农业科学院核技术生物技术研究所	4	3	1.0	1.0
4	梁小莉	新疆农业大学农学院农业生物技术重点实验室	2	1	1.0	1.0
5	刘真芳	新疆农业大学农学院农业生物技术重点实验室	1	1	1.0	1.0