新生儿聋病易感基因筛查2455例分析

• 作者: 李军
• 来源期刊: 淮海医药
• 学科: 医学
• 关键词: 基因筛查 新生儿 聋病
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 临床经验
• 页码范围: 380-381
• 页数: 2页
• 分类号: R764.43
• 字数: 633字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨新生儿聋病易感基因筛查的意义。方法对2011年12月26日-2012年6月25日在天津市滨海新区塘沽妇幼保健院住院分娩的活产新生儿出生后3 d内进行新生儿听力筛查（DPOAE），足跟血采集来筛查聋病易感和常见基因。结果2455例新生儿中3个基因的联合筛查阳性发生率为32/1000。结论在广泛开展新生儿听力筛查的基础上融入聋病易感基因筛查，能发现部分单纯听力筛查不能发现的迟发性听力损失高危患儿，可以做到在全社会范围内有效减少聋儿的出生，有效咨询耳聋基因的携带者，使他们拥有一个听力正常的后代。真正实现聋哑发病率和发病患者群大幅度降低的目标，有利于出生缺陷的干预和提高出生人口素质。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李军	天津市滨海新区塘沽妇幼保健所五官科	10	36	3.0	5.0