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摘要:
烟草是研究植物与病原菌互作的理想材料.鉴定烟草抗病基因及其同源物对揭示抗病机制具有重要意义.近年来公共数据库不断增长的EST序列为烟草表达RGA的鉴定提供丰富的数据.本研究通过拼接GenBank收录的412 325条烟草EST序列,获得149 606条Uni-EST序列.随后利用已克隆的112个植物R基因蛋白序列对其扫描,检测出1113个NtRGA,其中有273、546、53、102和30个分别包含NBS-LRR、LRR-PK、LRR、PK和Mlo结构域,另有109个未检测到结构域.通过序列比对将1071个NtRGA定位于N.benthamiana基因组712个位点上.经搜索,从72个NtRGA中检测出78个SSR,根据其侧翼序列设计64对引物.54对成功从烟草基因组DNA中扩增出清晰条带,9对在24个普通烟草品种间检测出多态性,检出等位基因数2~4个,平均2.56个;41对在6个烟草种间检测出多态性,检出等位基因数2~4个,平均2.61个.
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关键词云
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文献信息
篇名 烟草表达抗病基因同源物(RGA)的鉴定及RGA-SSR标记的开发
来源期刊 作物学报 学科
关键词 烟草 表达序列标签 抗病基因同源物 SSR
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
研究方向 页码范围 240-252
页数 13页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1006.2014.00240
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李淑玲 广东省农业科学院作物研究所 25 226 8.0 14.0
2 陈俊标 广东省农业科学院作物研究所 21 96 5.0 9.0
3 张振臣 广东省农业科学院作物研究所 13 69 5.0 8.0
4 袁清华 广东省农业科学院作物研究所 12 39 4.0 6.0
5 马柱文 广东省农业科学院作物研究所 8 48 3.0 6.0
6 谢锐鸿 广东省农业科学院作物研究所 5 15 3.0 3.0
7 李集勤 广东省农业科学院作物研究所 7 15 2.0 3.0
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烟草
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SSR
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月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
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