小麦 SnR K2．2基因克隆、表达载体构建及转化

• 作者: 张桂芝 张照贵 李冰 李斯深 王佳佳
• 来源期刊: 山东农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 小麦 非生物胁迫 TaSnRK2.2 克隆 转基因
• 年，卷（期）: 2014,（11）
• 所属期刊栏目: 生物技术? 信息技术
• 页码范围: 1-7
• 页数: 7页
• 分类号: S512.1|Q785
• 字数: 5025字
• 语种: 中文

摘要

SnRK2基因家族成员参与蛋白质的磷酸化，在植物抵御非生物胁迫方面发挥重要的作用。本研究以水稻SAPK2基因序列为基础，通过RT-PCR技术克隆得到一个新的小麦SnRK2基因，命名为TaSnRK2．2，并提交到GenBank（登录号：KJ850253）。 TaSnRK2．2基因全长4118 bp，由9个外显子和8个内含子组成，包含一个1026 bp的开放阅读框，编码341个氨基酸。 SnRK2．2基因序列在禾本科植物中高度保守，TaSnRK2．2与水稻SAPK2以及玉米SnRK2．2亲缘关系较近。 TaSnRK2．2基因编码的蛋白质分子量为38．64 kD，理论等电点为5．45，含有SnRK2基因家族典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶保守结构域和多处磷酸化位点。构建了TaSnRK2．2基因过表达载体，转化拟南芥，获得转基因植株，通过RT-PCR方法检测到TaSnRK2．2基因在拟南芥中稳定表达。