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摘要:
目的 探讨孕中期孕妇检测AFP、β-hCG和μE3对筛查出生缺陷的诊断价值. 方法 采用Roche cobas e601电化学发光免疫分析仪检测2011年1月-2012年12月唐山市妇幼保健院产前门诊孕中期(15~20周)孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、β绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(μE3)浓度,利用配套的产前筛查软件综合评估计算孕妇胎儿21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的风险度,对筛查出的高危孕妇进行产前诊断. 结果 筛查21 481例孕妇中,高风险孕妇1 073例.其中21-三体综合征高风险孕妇923例,筛查阳性率4.30%,18-三体综合征高危孕妇59例,筛查阳性率0.27%,神经管缺陷91例,筛查阳性率0.42%.经羊水细胞染色体核型分析和出生缺陷监测,共诊断21-三体综合征4例,未见18-三体综合征,其他染色体异常3例.经B超检查,检出神经管缺陷3例. 结论 孕中期血清三联产前筛查法是可靠的无创性产前筛查方法,可降低出生缺陷的发生,结合羊水染色体核型分析和B超检查,对预防出生缺陷有重要临床应用价值.
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文献信息
篇名 1037例高风险孕妇产前诊断结果分析
来源期刊 实用预防医学 学科 医学
关键词 产前筛查 唐氏综合征 18-三体征 神经管缺陷 出生缺陷
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 妇幼保健
研究方向 页码范围 1095-1097
页数 3页 分类号 R715.3
字数 2354字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3110.2014.09.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王振荣 唐山市妇幼保健院检验科 21 95 5.0 8.0
2 轩维清 唐山市妇幼保健院检验科 10 50 4.0 7.0
3 何亚萍 唐山市妇幼保健院检验科 19 94 6.0 7.0
4 乔国昱 唐山市协和医院检验科 22 118 7.0 8.0
5 张蕊 唐山市协和医院检验科 4 21 3.0 4.0
6 张国栋 唐山市协和医院检验科 9 26 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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产前筛查
唐氏综合征
18-三体征
神经管缺陷
出生缺陷
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实用预防医学
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1994
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