新版药品GMP实施过程中发现的问题及监管

• 作者: 赵华强 黄爱玲
• 来源期刊: 中国医药指南
• 学科: 医学
• 关键词: 新版药品 GMP 实施过程 问题 监管
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 管理?教育?教学
• 页码范围: 374-374,375
• 页数: 2页
• 分类号: R9
• 字数: 1842字
• 语种: 中文

摘要

药品质量好坏与否直接关系着人们身体的健康以及生命的安全，因此，加强药品生产的安全以及药品生产企业的监管力度，对提升药品的质量，降低药害事故的发生率有重要意义。我国要适应新形势药品的监管工作，提升药品的质量，需制定出与之相适应的药品GMP。本文主要就新版药品GMP实施过程中存在的问题以及监管进行探究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄爱玲		1	4	1.0	1.0
2	赵华强		1	4	1.0	1.0