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安徽省无菌药品生产企业新版GMP认证检查缺陷分析与对策研究
安徽省无菌药品生产企业新版GMP认证检查缺陷分析与对策研究
作者:
杨士友
窦颖辉
罗京京
胡士高
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
新版GMP
无菌药品
缺陷项目
对策
摘要:
通过对新版GMP实施以来安徽省无菌药品生产企业GMP认证现场检查中发现的缺陷项目进行分析,找出了全省无菌药品生产企业在实施新版GMP过程中存在的主要问题,为日常监督检查提供更具有针对性的依据,并提出了对策和建议.
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质量管理
对陕西省药品GMP认证实践的思考
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文献信息
篇名
安徽省无菌药品生产企业新版GMP认证检查缺陷分析与对策研究
来源期刊
机电信息
学科
关键词
新版GMP
无菌药品
缺陷项目
对策
年,卷(期)
2014,(20)
所属期刊栏目
法规验证与装备
研究方向
页码范围
6-9,28
页数
5页
分类号
字数
3817字
语种
中文
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11
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窦颖辉
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杨士友
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无菌药品
缺陷项目
对策
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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主办单位:
江苏《机电信息》杂志社有限公司
出版周期:
旬刊
ISSN:
1671-0797
CN:
32-1628/TM
开本:
大16开
出版地:
南京山西路120号江苏成套大厦12楼
邮发代号:
28-285
创刊时间:
2001
语种:
chi
出版文献量(篇)
19929
总下载数(次)
45
总被引数(次)
30590
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