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摘要:
[目的] 研究TGA2在植物系统获得抗性中所起的作用,阐明其作用机制.[方法] 通过PCR扩增获得拟南芥中TGA2基因全长CDS序列,克隆至pGADT7酵母表达载体,并转化至AH109酵母菌株中.[结果] 重组质粒通过大肠杆菌转化获得了阳性克隆,经过菌落PCR及单、双酶切验证重组质粒构建成功.将重组质粒又转化到AH109酵母菌中,并在相应筛选培养基上成功获得了转酵母菌成功的阳性克隆.[结论] 为进一步研究TGA2参与水杨酸诱导抗性基因表达的作用机制奠定了良好的基础.
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文献信息
篇名 酵母双杂交表达载体pGADT7-AtTGA2的构建及酵母菌的转化
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 AtTGA2 CDS克隆 酵母转化
年,卷(期) 2014,(30) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 10467-10468,10505
页数 3页 分类号 S188
字数 4125字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阮颖 湖南农业大学生物科学技术学院 59 352 11.0 18.0
2 徐健 湖南农业大学生物科学技术学院 4 6 2.0 2.0
3 何乐 湖南农业大学生物科学技术学院 2 5 1.0 2.0
4 肖牧 湖南农业大学生物科学技术学院 1 0 0.0 0.0
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AtTGA2
CDS克隆
酵母转化
研究起点
研究来源
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期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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