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摘要:
基因修饰小鼠在研究人类疾病致病机理和治疗手段中起到了关键作用.传统的小鼠基因组编辑使用胚胎干细胞(ES细胞),虽然可以对内源基因进行精细的修改,但是复杂、繁琐并且耗时.近几年发展的人工核酸酶可以在靶位点切割DNA双链,诱发细胞内源性修复机制,发生同源重组修复或非同源末端连接,从而提高了基因组编辑的效率.从ZFN到TALEN再到CRISPR/Cas9技术,新型基因组编辑技术正以惊人的速度渗入到生命科学的各项研究工作中.将对新型基因组编辑技术进行介绍,着重阐述CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑技术在基因修饰小鼠中的应用,比较该系统与其他方法的优越性和不足,并对该系统进行展望.
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文献信息
篇名 基因修饰小鼠构建的革命:CRISPR/Cas9技术
来源期刊 生命科学 学科 生物学
关键词 ZFN TALEN CRISPR/Cas9 基因组编辑 遗传修饰
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 专刊:基因组编辑技术
研究方向 页码范围 36-44
页数 9页 分类号 Q789|Q819
字数 语种 中文
DOI 10.13376/j.cbls/2015007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨辉 中国科学院上海生命科学研究院 179 2701 25.0 46.0
2 孙昊 中国科学院上海生命科学研究院 21 73 5.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
ZFN
TALEN
CRISPR/Cas9
基因组编辑
遗传修饰
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学
月刊
1004-0374
31-1600/Q
大16开
上海市岳阳路319号
1989
chi
出版文献量(篇)
3335
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