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摘要:
为了研制蓝舌病新型亚单位疫苗,将蓝舌病毒1型(BTV1) VP2基因克隆到pFastBacHTB载体中,得到重组转座载体pVP2,并转化至DH10Bac感受态细胞,获得了重组杆粒rVP2.然后采用脂质体转染法转染Sf9昆虫细胞,通过克隆筛选获得重组杆状病毒.SDS-PAGE分析结果显示,获得了约110 ku的表达产物,与预期结果相符.Western-blot结果显示,目的蛋白能被BTV1感染的山羊阳性血清识别.结果表明,经杆状病毒体系表达的可溶性重组VP2蛋白具有良好的反应原性,为进行蓝舌病新型亚单位疫苗的研制奠定了基础.
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文献信息
篇名 蓝舌病毒1型VP2基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 蓝舌病毒1型 VP2基因 杆状病毒 表达
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 265-269
页数 5页 分类号 S852.659.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常惠芸 中国农业科学院兰州兽医研究所 49 411 12.0 18.0
2 邵军军 中国农业科学院兰州兽医研究所 19 115 6.0 10.0
3 赵付荣 中国农业科学院兰州兽医研究所 2 0 0.0 0.0
4 林彤 中国农业科学院兰州兽医研究所 6 42 2.0 6.0
5 独军政 中国农业科学院兰州兽医研究所 14 117 3.0 10.0
6 高闪电 中国农业科学院兰州兽医研究所 14 71 3.0 8.0
7 李扬帆 中国农业科学院兰州兽医研究所 2 4 1.0 2.0
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蓝舌病毒1型
VP2基因
杆状病毒
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中国兽医科学
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1673-4696
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54-33
1971
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