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摘要:
目的比较热熔挤出法和喷雾干燥法制备的布洛芬固体分散体的溶解度、体外溶出速度及药物存在状态方面的差异。方法以聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)为载体,药物载体质量比例为1∶3,通过热熔挤出法和喷雾干燥法制备布洛芬的固体分散体,测定并比较它们在0.1 mol·L-1盐酸中的溶出差异;采用差示扫描量热分析实验(differential scanning calorimetry,DSC)和X射线衍射实验(X-ray diffractometer,XRD)对布洛芬固体分散体进行物相鉴别。结果与布洛芬原料药和物理混合物相比,热熔挤出工艺对药物的溶解度和溶出度提高较明显,喷雾干燥工艺对药物的溶解度和溶出度提高非常显著;物相鉴别表明,物理混合物中药物仍有部分以晶体形式存在,采用热熔挤出和喷雾干燥工艺制备的固体分散体中药物均以无定形状态存在。结论相比热熔挤出法,采用喷雾干燥法制备的布洛芬-PVP K30固体分散体更能显著提高药物的溶解度和溶出度,布洛芬在30 min内即可接近完全释放。
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文献信息
篇名 热熔挤出法和喷雾干燥法制备布洛芬固体分散体的比较
来源期刊 中国药剂学杂志:网络版 学科 医学
关键词 药剂学 固体分散体 热熔挤出法 喷雾干燥法 布洛芬 溶出度
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 126-133
页数 8页 分类号 R943
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研究主题发展历程
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药剂学
固体分散体
热熔挤出法
喷雾干燥法
布洛芬
溶出度
研究起点
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中国药剂学杂志
双月刊
2617-8117
辽宁省沈阳市沈河区文化路103号沈阳药科
出版文献量(篇)
556
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