适用于大豆实时荧光定量PCR分析的内参基因的筛选和验证

• 作者: 曾文韬 柴春月 窦道龙
• 来源期刊: 南京农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆 实时荧光定量PCR 内参基因 大豆疫霉诱导表达
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 787-795
• 分类号: S432.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.7685/j.issn.1000-2030.2015.05.013

摘要

[目的]选择合适的内参基因是实时荧光定量PCR (qRT-PCR)研究的关键.大豆由于基因组复杂等原因,内参基因的选择尤为重要.[方法]结合实验室先前试验结果及相关文献,选择了10个持家基因(Cons4、ACT11、TU、Cons15、ACT20、Cons7、CYP2、Cons6、Tubulin and ELF1B),依次用3个统计学软件GeNorm、NormFinder和BestKeeper进行综合分析,研究其在大豆不同组织和大豆疫霉侵染不同时间点根中的表达稳定性.[结果] Cons4、ACT11和TUA在大豆疫霉侵染过程中的大豆根中表达稳定性最好,而Tubulin和ELF1B在大豆的所有样品中表达稳定性都较差.[结论]Cons4、ACT11、TUA可以推荐为大豆疫霉侵染病程中大豆基因表达qRT-PCR分析的首选内参基因;Cons15、CYP2、Cons4可以推荐为研究苗期大豆不同组织中基因表达qRT-PCR分析的内参基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柴春月	南京农业大学植物保护学院	18	53	4.0	6.0
3	窦道龙	南京农业大学植物保护学院	13	41	4.0	6.0
6	曾文韬	南京农业大学植物保护学院	1	9	1.0	1.0