人不同孕期胎盘组织中实时荧光定量PCR内参基因的选择

• 作者: 康丽丽 李亚清 王斌 赵俊杰 赵晶 雷艳霞
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 实时定量PCR 内参基因 GeNorm程序分析 不同孕期 胎盘组织
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 218-221
• 页数: 4页
• 分类号: Q789
• 语种: 中文
• DOI: 10.7652/jdyxb201401

摘要

目的 比较人不同孕期胎盘组织中最常用的内参基因及其他几种管家基因mRNA表达水平的差异及稳定性,选出用于该研究的最佳内参基因.方法应用荧光实时定量RT-PCR技术检测6种管家基因[3磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、β肌动蛋白(β-actin)、β2微球蛋白(β2-M)、18S核糖体RNA(18s rRNA)、RNA聚合酶Ⅱ(RPⅡ)、泛素(UBC)]在早、中、晚不同孕期孕妇绒毛和胎盘组织中mRNA的表达情况,并应用geNorm程序对内参基因表达稳定性进行分析.结果 在早、中、晚不同孕期的孕妇早孕绒毛或胎盘组织中内参基因GAPDH mRNA的表达水平变化最大,其中在早孕绒毛组织中表达水平最高,随着孕期的延长其表达水平逐渐降低;内参基因β-actin mRNA转录水平则呈相反的趋势变化,标本间mRNA表达水平变化亦较大;内参基因β2-M、18S和UBC mRNA表达水平在不同孕期标本间变化相对较小,其中内参基因RPⅡmRNA表达水平在不同孕期标本间变化最小.所选内参基因的表达稳定度由高到低依次为RPⅡ>UBC>18s rRNA>β2-M>β-actin>GAPDH.结论 在应用荧光实时定量RT-PCR技术研究基因转录表达时,应根据研究所用的材料选择合适的内参基因;本研究中RPⅡ是可用的稳定内参基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷艳霞	西安交通大学医学院环境与疾病相关基因教育部重点实验室	24	178	8.0	12.0
2	王斌	西安交通大学医学院环境与疾病相关基因教育部重点实验室	98	1410	21.0	34.0
3	赵晶	西安交通大学医学院第一附属医院血液科	30	60	5.0	6.0
4	李亚清	西安交通大学医学院环境与疾病相关基因教育部重点实验室	2	8	2.0	2.0
5	赵俊杰	西安交通大学医学院环境与疾病相关基因教育部重点实验室	11	106	7.0	10.0
6	康丽丽		1	6	1.0	1.0