植物实时荧光定量PCR内参基因的选择

• 作者: 傅永福 胡瑞波 范成明
• 来源期刊: 中国农业科技导报
• 学科: 生物学
• 关键词: 实时荧光定量RT-PCR 内参基因 geNorm 基因表达
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 30-36
• 页数: 7页
• 分类号: Q789
• 字数: 6208字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0864.2009.06.006

摘要

实时荧光定量RT-PCR(real-time quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)具有定量准确、灵敏度高和高通量等特点,已被广泛应用于基因的表达分析.常规qRT-PCR采用相对定量进行分析,其关键步骤是选择合适的稳定内参基因进行校正和标准化.持家基因被广泛用作内参基因,但在所有生理条件下均稳定表达的理想内参基因并不存在.大多数传统内参基因已不能满足qRT-PCR准确定量的要求.基于基因芯片表达数据和EST数据库并结合qRT-PCR,可以筛选稳定性好的新的内参基因.简要综述了植物qRT-PCR内参基因的研究进展,并就内参基因的选择中应注意的问题进行了探讨.