华细辛实时荧光定量PCR分析中内参基因的选择

• 作者: 刘忠 李宏庆 林懋怡 柳威 潘磊 赵晓冰
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 华细辛 内参基因 geNorm NormFinder BestKeeper Delta CT
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 174-179
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0352

摘要

选择合适的内参基因是准确分析目标基因表达水乎变化的重要条件.选取SAND-1、ACT、18SrRNA、CYP2、GAPDH、TUB 6个常用的内参基因作为候选内参基因,利用实时荧光定量PCR技术,通过geNorm、NormFinder、BestKeeper、DeltaCT等软件分析和评价6个候选内参基因在牟细辛营养生长期、花期和花后期等不同生长阶段的根、根茎、叶片、叶柄等不同组织中的表达稳定性,筛选适宜华细辛不同生长阶段不同组织基因表达水平分析的内参基因.结果表明,18S rRNA在华细辛所有样品中表达最为稳定,是进行华细辛基因表达水平分析的适宜的内参基因.研究结果可为华细辛重要活性成分生物合成途径相美基因的功能分析,以及基因差异表达的研究提供有效的校正工具,确保基因表达分析结果的准确性与可靠性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李宏庆	华东师范大学生命科学学院	37	384	12.0	17.0
2	刘忠	上海交通大学药学院	19	251	8.0	15.0
3	潘磊	上海交通大学药学院	9	65	4.0	8.0
4	赵晓冰	华东师范大学生命科学学院	5	14	2.0	3.0
6	柳威	上海交通大学药学院	6	19	2.0	4.0
9	林懋怡	上海交通大学药学院	5	7	2.0	2.0