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摘要:
[目的]选择鲜切马铃薯实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析中合适的内参基因.[方法]以受到高温、光照等胁迫的鲜切马铃薯为材料,应用qRT-PCR技术,分析18S rRNA、GAPDH、Actin和EF1a4个常用内参基因的表达情况.[结果]经GeNorm软件分析发现,当利用qRT-PCR分析比较鲜切马铃薯中的基因表达差异时,可选择Actin作为校正内参基因.[结论]该研究为进一步开展鲜切马铃薯分子生物学研究奠定了方法学基础.
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文献信息
篇名 鲜切马铃薯实时荧光定量PCR分析中内参基因的选择
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 鲜切马铃薯 实时荧光定量PCR 内参基因
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 5207-5209
页数 3页 分类号 S632
字数 2644字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王庆国 3 20 2.0 3.0
2 侯志强 山东农业大学食品科学与工程学院 2 8 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
鲜切马铃薯
实时荧光定量PCR
内参基因
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
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