基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 构建大鼠Prestin基因(SLC26A5)3'端UTR区双荧光素酶报告系统,为研究Prestin基因的microRNA调控提供基础平台.方法 以C6细胞基因组DNA为模板PCR扩增SLC26A5基因的3'UTR序列,并连接至pmri-RB-REPORTTM双荧光素酶报告载体多克隆位点,测序验证插入序列并转染入293T细胞检测其荧光素酶活性.结果 测序结果表明PMIR-3'UTR的插入序列正确,在转染入293T细胞后其荧光素酶能正常表达.结论 大鼠Prestin-3' UTR双荧光素酶报告基因载体构建成功.
推荐文章
PrLZ基因3'-UTR区荧光素酶报告基因载体的构建及活性检测
PrLZ
微小RNA
3'非编码区
荧光素酶报告载体
基因调控
PA K1基因3′-U TR区荧光素酶报告基因载体的构建及鉴定
p21小GTP酶活化激酶1
3′端非翻译区
荧光素酶报告基因
microRNA-145
膀胱癌
Nfic基因3′UTR双荧光素酶报告质粒的构建及其与miR-20a靶向关系的验证
微RNAs
3′非翻译区
miR-20a
Nfic
骨髓基质细胞系
荧光素酶报告基因
基于双荧光素酶报告基因系统的人源SREBP1基因启动子的活性研究
固醇调节元件结合蛋白1
转录启动子
基因,报告
萤光素酶类
大黄素
蒽醌类
生物信息学
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 大鼠Prestin-3'UTR双荧光素酶报告基因载体的构建与鉴定
来源期刊 中国工业医学杂志 学科 医学
关键词 Prestin 3'非编码区 双荧光素酶报告载体 大鼠
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 8-10,37
页数 4页 分类号 R392.4
字数 语种 中文
DOI 10.13631/j.cnki.zggyyx.2015.01.002
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (18)
共引文献  (3)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2002(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2006(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2009(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2010(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2011(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Prestin
3'非编码区
双荧光素酶报告载体
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国工业医学杂志
双月刊
1002-221X
21-1267/R
大16开
沈阳市铁西区南十一西路18号
8-215
1988
chi
出版文献量(篇)
5090
总下载数(次)
4
总被引数(次)
20313
论文1v1指导