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摘要:
为研究副猪嗜血杆菌PlpD基因的免疫保护性,根据GenBank上已公布的PlpD基因序列设计该基因的特异性引物,以本实验室保存的副猪嗜血杆菌5型菌株为模板,PCR扩增目的片段,构建重组质粒pET28-PlpD,并将其转至表达茵BL21 (DE3)中进行诱导表达.SDS-PAGE电泳检测显示,在温度为16℃时使用终浓度为1 mmol/L IPTG诱导12h,目的蛋白可溶性表达量最高,Western blot结果表明该目的蛋白具有较好的反应原性.将获得的融合蛋白PlpD进行纯化后制备成亚单位疫苗,经腹腔注射免疫小鼠,3免后用高于副猪嗜血杆菌的致死剂量1.5×109CFU进行攻毒,结果显示PlpD基因对小鼠具有一定的免疫保护性.
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文献信息
篇名 副猪嗜血杆菌外膜蛋白PlpD基因的原核表达及免疫保护性分析
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 副猪嗜血杆茵 PlpD基因 克隆 表达 免疫保护
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 细菌
研究方向 页码范围 53-57
页数 5页 分类号 S852.61
字数 3710字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黎满香 湖南农业大学动物医学院 64 282 9.0 14.0
2 李芸芳 湖南农业大学动物医学院 4 13 2.0 3.0
3 刘秋菊 湖南农业大学动物医学院 4 13 2.0 3.0
4 王湘 湖南农业大学动物医学院 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
副猪嗜血杆茵
PlpD基因
克隆
表达
免疫保护
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
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1
总被引数(次)
8579
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