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摘要:
目的 探讨建立检测EsD点突变rs9778的片段长度差异等位基因特异性PCR技术(Fragment length discrepant a11ele specific PCR,FLDAS-PCR),并调查贵州汉族群体遗传学参数.方法 针对EsD基因点突变(NCBIReference SNP ID:rs9778),设计片段长度差异等位基因特异性PCR引物进行扩增,经丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染显带后分型,并调查175例贵州省汉族无关群体等位基因数.结果 片段长度差异等位基因特异性PCR技术对EsD-rs9778亚型的3种基因型分型明确.贵州省汉族人群EsD-rs9778 A/G基因频率分别为0.651和0.349,基因型频率分别为1/1 0.434、1/2 0.434和2/2 0.132,H0 0.434、He 0.457、PIC 0.351、DP 0.599、PEt 0.176 PEd 0.103,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡.结论 片段长度差异等位基因特异性PCR技术对EsD-rs9778亚型的3种基因型分型明确,该位点多态性有实际应用价值.
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文献信息
篇名 片段长度差异等位基因特异性PCR研究贵州汉族群体EsD多态性
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 法医物证学 酯酶D (EsD) FLDAS-PCR 遗传学多态性 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 分子、生化遗传学与PCR技术
研究方向 页码范围 16-17
页数 2页 分类号 R394.3
字数 语种 中文
DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 楼迪栋 17 83 6.0 8.0
2 孙晓宇 1 0 0.0 0.0
3 王映雪 1 0 0.0 0.0
4 代杰 1 0 0.0 0.0
5 钱恩芳 1 0 0.0 0.0
6 蒋作林 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
法医物证学
酯酶D (EsD)
FLDAS-PCR
遗传学多态性
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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