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摘要:
目的:构建新基因Betatrophin敲除HepG2细胞株,为研究该基因功能提供模型细胞.方法:构建的Betatrophin TALEN质粒转入HepG2细胞,通过T7E1酶切确定打靶效率高达50%以上,并通过测序筛选出Betatrophin双基因敲除的单克隆细胞,Western blot进一步证实Betatrophin基因表达完全沉默.结果:通过TALEN打靶获得了Betatrophin双基因敲除的HepG2细胞株.结论:Betatrophin双基因敲除HepG2细胞株的建立为后期进一步研究Betatrophin在肝细胞中调控糖代谢和改善胰岛素抵抗作用机制奠定基础.
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文献信息
篇名 TALEN介导的Betatrophin敲除HepG2细胞株的建立
来源期刊 湖北医药学院学报 学科
关键词 TALEN Betatrophin HepG2细胞株 基因打靶
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 分子生物学
研究方向 页码范围 427-431
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13819/j.issn.1006-9674.2015.05.002
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研究主题发展历程
节点文献
TALEN
Betatrophin
HepG2细胞株
基因打靶
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北医药学院学报
双月刊
1006-9674
42-1815/R
大16开
湖北省十堰市人民南路30号
1982
chi
出版文献量(篇)
4066
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4
总被引数(次)
9322
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