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摘要:
以桑树品种抗青10号植株的幼叶和根部为材料进行高通量转录组测序,获得60 069条unigene序列,运用MISA软件从中搜索到10 268个SSR位点,并针对这些SSR位点建立了EST-SSR引物数据库.从EST-SSR引物数据库中随机挑选100对SSR引物对抗青10号植株叶片的基因组DNA进行PCR验证,有87对引物可以扩增出条带,其中58对引物扩增的片段大小与预期相同,26对引物扩增的片段大于预期片段,3对引物扩增的片段小于预期片段.100对引物涉及的SSR位点中,基序重复单元长度为3个核苷酸的占46%,为2个、4个、5个、6个核苷酸的分别占12%、10%、10%、22%.KEGG代谢通路分析100对引物所在unigene的功能主要涉及新陈代谢、甘油磷脂代谢、醚脂代谢等途径,扩增条带最多的引物SSR28所在的Unigene5642主要参与新陈代谢.实验结果证明了基于高通量桑树转录组测序数据开发SSR标记的可行性及高效性.
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文献信息
篇名 基于桑树转录组测序的SSR标记开发和引物筛选
来源期刊 蚕业科学 学科 农学
关键词 桑树 转录组测序 分子标记 简单重复序列
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 18-27
页数 10页 分类号 Q946-33|S888.2
字数 语种 中文
DOI 10.13441/j.cnki.cykx.2015.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗国庆 100 552 15.0 18.0
2 唐翠明 68 494 15.0 19.0
3 戴凡炜 18 50 4.0 6.0
4 王振江 35 230 11.0 14.0
5 姚刘慧 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
桑树
转录组测序
分子标记
简单重复序列
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚕业科学
双月刊
0257-4799
32-1115/S
大16开
江苏省镇江市中国农业科学院蚕业研究所
28-23
1963
chi
出版文献量(篇)
2881
总下载数(次)
12
总被引数(次)
23392
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导