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摘要:
根据拼合原理,设计合成了一系列全新的具有拉帕替尼和诺拉替尼分子片段的1,2-苯并噻嗪类化合物,其结构均经IR、1H NMR、13C NMR和MS确证。考察所合成化合物的体外抗肿瘤细胞(A549,MCF-7)活性,结果表明,所合成的化合物对肿瘤细胞增殖均有一定的抑制活性,并强于阳性对照药吉非替尼和美洛昔康。
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文献信息
篇名 1,2-苯并噻嗪类化合物的合成及抗肿瘤活性研究
来源期刊 化学研究与应用 学科 化学
关键词 1 ,2-苯并噻嗪类化合物 合成 酪氨酸激酶抑制剂 抗肿瘤
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 145-150
页数 6页 分类号 O626.4
字数 5833字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟国琛 安徽中医药大学安徽省中医药科学院药物化学研究所 17 59 4.0 6.0
2 李家明 安徽中医药大学安徽省中医药科学院药物化学研究所 80 313 9.0 15.0
3 左建 安徽中医药大学安徽省中医药科学院药物化学研究所 6 9 2.0 3.0
4 王杰 安徽中医药大学安徽省中医药科学院药物化学研究所 9 14 2.0 3.0
5 张恩立 安徽中医药大学安徽省中医药科学院药物化学研究所 8 8 2.0 2.0
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1 ,2-苯并噻嗪类化合物
合成
酪氨酸激酶抑制剂
抗肿瘤
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学研究与应用
月刊
1004-1656
51-1378/O6
大16开
四川省成都市武侯区望江路29号四川大学化学学院内
62-180
1989
chi
出版文献量(篇)
6995
总下载数(次)
13
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