N-杂环取代苯并呋喃衍生物的合成及抗肿瘤活性

• 作者: 万春平 姜圆 毛泽伟 郭文恋 饶高雄
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: N-杂环 苯并呋喃衍生物 合成 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 58-61
• 页数: 4页
• 分类号: R914.5|R965
• 字数: 4185字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20150106

摘要

为了寻找具有抗肿瘤活性的新型分子,以苯并呋喃为基础,在分子中引入N-杂环片段进行优势结构重组.以水杨醛与2-溴4'-氟苯乙酮为原料,经取代、缩合反应后,与N-杂环化合物反应,合成10个新型N-杂环取代的苯并呋喃衍生物(2a ～2j),其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证.采用MTT法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤(HeLa,A549和H1975)活性,结果表明化合物2a、2f和2j均表现出较好的抑制活性,值得进一步深入研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	万春平	云南中医学院第一附属医院中心实验室	56	374	10.0	17.0
2	饶高雄	云南中医学院药学院	128	1004	17.0	24.0
3	毛泽伟	云南中医学院药学院	41	74	4.0	5.0
4	姜圆	云南中医学院药学院	10	20	3.0	3.0
5	郭文恋	云南中医学院药学院	3	7	2.0	2.0