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摘要:
目的:克隆人组织型谷氨酰胺转氨酶基因,并进行原核表达及纯化.方法:从Caco-2细胞中提取总RNA,利用RT-PCR克隆人组织型谷氨酰胺转氨酶基因,然后将其连接到原核表达载体pET-32a.将构建成功的重组表达载体pET-32a-TG2导入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达His-TG2融合蛋白.用Ni-NTA蛋白纯化柱对融合蛋白进行纯化,采用Western Blotting检测重组蛋白的特异性.结果:成功克隆出人组织型谷氨酰胺转氨酶基因,构建了pET-32a-TG2原核表达载体,并成功诱导了重组融合蛋白His-TG2的表达.结论:构建了表达人组织型谷氨酰胺转氨酶基因的原核表达系统,并成功对重组蛋白进行了纯化.
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文献信息
篇名 人组织型谷氨酰胺转氨酶基因的克隆 表达及纯化
来源期刊 长治医学院学报 学科 医学
关键词 人组织型谷氨酰胺转氨酶基因 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 405-408
页数 4页 分类号 R392
字数 2980字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹文君 长治医学院心血管病研究所 57 381 9.0 18.0
2 麻丽霞 长治医学院心血管病研究所 7 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人组织型谷氨酰胺转氨酶基因
原核表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
长治医学院学报
双月刊
1006-0588
14-1183/R
大16开
长治市解放东街161号
1985
chi
出版文献量(篇)
3802
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1
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8973
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