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摘要:
目的 将人源ZAK-β基因定向克隆入MSCV-IRES-GFP质粒,构建真核表达载体pMSCV-IRES-GFP-ZAK-β.方法 以肺癌A549细胞的cDNA为模板,通过PCR得到ZAK-β特异性基因产物,克隆入真核表达载体pMSCV-IRES-GFP中,获得重组真核表达载体pMSCV-IRES-GFP-ZAK-β,测序验证.结果 扩增了ZAK-β基因,经双酶切、测序鉴定证实目的基因克隆到真核表达载体pMSCV-IRES-GFP中,测序结果与预测完全一致.结论 成功构建了ZAK-β逆转录病毒表达载体,为进一步研究ZAK蛋白激酶的功能奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 ZAK-β蛋白激酶基因真核表达载体的构建
来源期刊 昆明医科大学学报 学科 生物学
关键词 ZAK-β 逆转录病毒载体 真核表达
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1-3,16
页数 4页 分类号 Q789
字数 2441字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何颖红 11 15 3.0 3.0
3 方峰 2 2 1.0 1.0
9 卓超 大理学院基础医学院 1 2 1.0 1.0
10 吉孟琼 大理学院基础医学院 1 2 1.0 1.0
11 张丽群 大理学院基础医学院 1 2 1.0 1.0
12 杨国玉 大理学院基础医学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
ZAK-β
逆转录病毒载体
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆明医科大学学报
月刊
2095-610x
53-1221/R
大16开
昆明市呈贡新城雨花街道春融西路1168号
64-82
1980
chi
出版文献量(篇)
8365
总下载数(次)
9
总被引数(次)
30898
论文1v1指导