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摘要:
为了研制口蹄疫抗原表位突变标记疫苗,本研究以含有Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV) cDNA全长的感染性克隆pAsia l-FMDV作为骨架,将3D蛋白中第27位氨基酸的H和31位的氨基酸N分别突变成Y和R,从而突变3D蛋白的一个抗原表位,将构建的带有突变表位的重组质粒转染BHK-21细胞,成功拯救出一株突变FMDV.经比较后发现,重组病毒的生物学特性与亲本毒株相似.病毒中和试验结果显示,抗重组病毒的血清与亲本病毒有良好的反应性.Western blotting结果表明重组病毒诱导的抗体能与突变的表位合成肽反应而不与野生型病毒的表位合成肽发生反应,从而区分重组病毒与亲本病毒.综上所述,这株抗原表位突变FMDV有望作为口蹄疫标记疫苗候株进一步评估.
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文献信息
篇名 Asia 1型口蹄疫病毒抗原表位突变株的构建及其生物学特性分析
来源期刊 生物工程学报 学科
关键词 口蹄疫病毒 感染性cDNA克隆 负标记 表位突变
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 动物及兽医生物技术
研究方向 页码范围 96-104
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13345/j.cjb.140187
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
感染性cDNA克隆
负标记
表位突变
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
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