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摘要:
针对蒙古绵羊肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因序列的第3外显子,选择设计并合成了含有限制性内切酶酶切位点及含有与敲除载体同源20 bp碱基的2种引物.以蒙古绵羊的血液DNA为模板,利用PCR分别扩增出2套用于敲除载体的同源长短臂.将这2套同源长短臂分别连接到2个不同的基础载体pPNTⅢ和pEGFP-N1中,构建2套用于蒙古绵羊MSTN基因敲除的置换型打靶载体pPNTⅢ-S21-L32和pEGFP-N1-S0-L0,其中pPNTⅢ-S21-L32为含有正负筛选标记基因的传统敲除载体,pEGFP-N1-S0-L0为优化后正筛选标记基因为绿色荧光加强的敲除载体.经PCR、T载体连接、酶切鉴定和DNA测序证实,2套同源臂分别被正确插入到基础载体中.本研究构建的2套用于蒙古绵羊肌肉生长抑制素基因敲除的置换型打靶载体,为改善家畜产肉性状,增加肌肉质量奠定了基础.
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绵羊Myostatin基因敲除载体的构建
绵羊
Myostatin基因
基因敲除
置换型敲除栽体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 蒙古绵羊肌肉生长抑制素基因敲除载体的构建
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 蒙古绵羊 MSTN基因 基因敲除
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 基础兽医学
研究方向 页码范围 654-660
页数 7页 分类号 S826.82
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周欢敏 86 473 10.0 19.0
2 刘春霞 27 35 3.0 4.0
3 苏小虎 11 24 3.0 4.0
4 时培文 2 0 0.0 0.0
5 赵瑞媛 6 3 1.0 1.0
6 邢燕平 13 14 3.0 3.0
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蒙古绵羊
MSTN基因
基因敲除
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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