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摘要:
目的 探讨染色体异常与特殊体征患儿的关.方法 收集360例1天-12岁有特殊体征的患儿外周血进行染色体核型分析.结果 在360例有特殊体征的患儿中检出异常染色体核型169例,检出率为46.94% (169/360).在所有异常染色体核型中除1例性逆转外均为常染色体异常.结论 多倍体是导致出生后特殊体征的重要原因之一,细胞遗传学检查可为特殊体征患儿提供病因提供可靠理论的依据.
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文献信息
篇名 360例特殊体征患儿的染色体核型分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 特殊体征 患儿 细胞遗传学 异常染色体异常
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 55,98
页数 2页 分类号 R596.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖婕 4 0 0.0 0.0
2 张万兴 5 3 1.0 1.0
3 李玲 3 0 0.0 0.0
4 王欢 3 0 0.0 0.0
5 余艳婷 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
特殊体征
患儿
细胞遗传学
异常染色体异常
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
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10
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