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摘要:
随着分子生物学的发展,耳聋分子遗传学取得了重大突破,借助分子遗传学技术在聋人群体及遗传性耳聋家庭中开展产前诊断可减少聋儿的出生。新一代测序技术(next generation sequencing,NGS)可以通过检测孕妇外周血中胎儿游离DNA鉴定胎儿基因型,避免了传统有创产前诊断在取材时所带来的创伤。胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis, PGD)技术的应用可以减少常规产前诊断可能面临的选择性流产带来的巨大身心伤害。本文总结并分析了遗传性耳聋产前诊断的研究现状和进展。
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内容分析
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文献信息
篇名 遗传性耳聋产前诊断的研究进展
来源期刊 中国听力语言康复科学杂志 学科
关键词 遗传性耳聋 新一代测序 产前诊断 胚胎植入前遗传学诊断
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 综 述
研究方向 页码范围 273-275
页数 3页 分类号
字数 3096字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4933.2015.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨华 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻喉科 19 136 6.0 11.0
3 田永胜 航天中心医院耳鼻喉科 11 17 3.0 4.0
4 张秀菊 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻喉科 6 4 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性耳聋
新一代测序
产前诊断
胚胎植入前遗传学诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国听力语言康复科学杂志
双月刊
1672-4933
11-5138/R
大16开
北京市朝阳区安外惠新里甲8号
82-915
2003
chi
出版文献量(篇)
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3
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6329
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