基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
随着新一代DNA测序技术出现,人们能够同时对多个DNA样本的宏基因组进行并行分析,尤其是以16S rRNA基因高变区为分子标记的测序已经成为微生物多样性研究最为简洁有效的方法.目前二代高通量测序的读长不能覆盖16S rRNA基因的全长,需要选择一个有效的高变区进行测序.十多年来,对于16S rRNA基因高变区的选择策略没有统一的标准.本文分析了常用的高变区选择策略,指出不同环境条件是影响高变区选择的重要因素之一.在此基础上,提出了高变区选择的参考准则,同时建议应对选择的高变区进行有效评估.
推荐文章
立克次体的16S rRNA基因序列分析
立克次体
16S rRNA
细菌分类
结合宏基因组末端随机测序和16S rDNA技术分析温室黄瓜根围土壤细菌多样性
土壤细菌多样性
末端测序
16S rRNA基因克隆文库
宏基因组文库
应用16S rRNA基因序列分析鉴定猪源肠球菌
肠球菌
16S rRNA基因
同源性分析
鉴定
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 基于分子标记的宏基因组16S rRNA基因高变区选择策略
来源期刊 应用生态学报 学科 生物学
关键词 微生物多样性 16S rRNA 新一代测序技术 选择策略
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 综合评述
研究方向 页码范围 3545-3553
页数 分类号 Q93
字数 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (65)
共引文献  (14)
参考文献  (94)
节点文献
引证文献  (17)
同被引文献  (115)
二级引证文献  (59)
1978(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1984(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1998(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2002(5)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(3)
2003(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2004(8)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(3)
2005(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2006(7)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(5)
2007(8)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(3)
2008(10)
  • 参考文献(8)
  • 二级参考文献(2)
2009(8)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(3)
2010(8)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(4)
2011(16)
  • 参考文献(6)
  • 二级参考文献(10)
2012(26)
  • 参考文献(17)
  • 二级参考文献(9)
2013(29)
  • 参考文献(19)
  • 二级参考文献(10)
2014(11)
  • 参考文献(11)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2016(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2017(7)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(4)
2018(20)
  • 引证文献(7)
  • 二级引证文献(13)
2019(34)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(30)
2020(13)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(12)
研究主题发展历程
节点文献
微生物多样性
16S rRNA
新一代测序技术
选择策略
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用生态学报
月刊
1001-9332
21-1253/Q
大16开
辽宁省沈阳市文化路72号
8-98
1990
chi
出版文献量(篇)
9946
总下载数(次)
16
总被引数(次)
343565
论文1v1指导