舒尼替尼联合NK细胞对肾透明细胞癌细胞株的协同杀伤作用及其机制

• 作者: 党强 刘成山 张辉见 彭佩丹 殷海霞 黄宇贤
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 舒尼替尼 自然杀伤细胞 肾透明细胞癌 自然杀伤细胞2族成员D
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 742-746,后插3
• 页数: 6页
• 分类号: R737.11
• 字数: 3445字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13481/j.1671-587x.20150414

摘要

目的:探讨舒尼替尼联合NK细胞对肾透明细胞癌786-0细胞的协同杀伤作用,并阐明其机制.方法:常规体外培养786-0细胞,分为未处理组和舒尼替尼组,同时设阳性对照组(K562细胞);免疫磁珠技术分离人外周血NK细胞.MTT法检测舒尼替尼对786-0细胞的药物敏感性,流式细胞术检测NK细胞纯度及经舒尼替尼处理前后786-0细胞NKG2D配体(NKG2DLs)表达率,LDH释放测定法检测NK细胞对未处理组、阳性对照组和舒尼替尼组786-0细胞的杀伤活性.结果:786-0细胞对舒尼替尼的半数抑制浓度(IC50)为(4.45±0.65) μmol·L-1.分选后NK细胞中CD3-CD16+ CD56+细胞的纯度达72％以上;经舒尼替尼处理后靶细胞NKG2DLs中MICA、MICB和ULBP2表达率明显高于处理前(P＜0.05).当效靶比为10∶1和20∶1时,各组靶细胞的杀伤活性比较差异均有统计学意义(F=166.18,P=0.000;F=52.87,P=0.000),且NK细胞对舒尼替尼组786-0细胞的杀伤活性明显高于未处理组(P＜0.05).结论:舒尼替尼使肿瘤细胞对NK细胞的杀伤敏感性增强,其协同作用可能与舒尼替尼选择性诱导肿瘤细胞高表达NKG2DLs(MICA、MICB和ULBP2)有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄宇贤	南方医科大学珠江医院血液科	34	202	8.0	13.0
2	张辉见	南方医科大学南方医院泌尿外科	25	115	7.0	9.0
3	刘成山	南方医科大学南方医院泌尿外科	15	189	7.0	13.0
4	党强	南方医科大学南方医院泌尿外科	4	7	2.0	2.0
5	殷海霞	南方医科大学南方医院泌尿外科	1	2	1.0	1.0
6	彭佩丹	南方医科大学南方医院泌尿外科	5	4	2.0	2.0