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摘要:
目的:原核表达新型细胞穿膜肽RDP介导p53融合蛋白,并检测其免疫原性的强弱.方法:以质粒pET28a‐p53为模板扩增p53基因,并克隆至原核表达载体pET28a‐RDP中,构建重组表达质粒pET28a‐RDP‐p53,转化至大肠杆菌Rosetta ,IPTG诱导表达蛋白并纯化,SDS‐PAGE确定该蛋白准确性.同时,将昆明小鼠分为空白对照组(等容生理盐水)和RDP‐p53融合蛋白高、中、低剂量(4 mg/kg ,2 mg/kg ,1 mg/kg)组,经腹腔注射免疫,每隔2 d给药1次,30 d后眼球取血,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中IgG的含量.结果:双酶切及测序结果显示, p53基因已克隆入表达载体中;RDP‐p53融合蛋白在上清和沉淀中均获得表达.ELISA测定结果表明,与对照组比较,低、中剂量组小鼠血清中IgG含量没有明显升高(p>0.05),高剂量组显著升高(p<0.05).结论:成功表达并纯化RD P‐p53融合蛋白,其免疫原性较弱且与给药剂量相关,为进一步研究RD P‐p53融合蛋白对脑肿瘤的药理作用奠定基础.
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文献信息
篇名 新型穿膜肽介导 p53融合蛋白的表达及其免疫原性分析
来源期刊 西南大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 p53 RD P 细胞穿膜肽 免疫原性
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 46-51
页数 6页 分类号 R963
字数 语种 中文
DOI 10.13718/j.cnki.xdzk.2015.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐兴然 西南大学药学院 22 81 5.0 8.0
2 刘婷 西南大学药学院 33 229 7.0 15.0
3 付爱玲 西南大学药学院 36 115 6.0 8.0
4 赵博 西南大学药学院 5 39 2.0 5.0
5 孙梅 西南大学药学院 2 1 1.0 1.0
6 赖利金 西南大学药学院 2 1 1.0 1.0
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p53
RD P
细胞穿膜肽
免疫原性
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