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摘要:
为加强对猪源伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的监测,在PRV gB基因的保守区设计特异性引物,并建立了检测猪源PRV的实时定量PCR.该方法可检测PRV的最低TCID50为2×101/mL,比伪狂犬病诊断技术国家标准中的PCR方法敏感100~1 000倍,且特异性、重复性好.利用该方法测定了PRV SC株在感染Vero细胞后的复制动态;结果显示,PRV在感染后第12小时进入复制高峰期,在感染后第24小时达到平台期.本方法具有快速、敏感和重复性好等特点,能够为研究病毒的复制动态或临床样品 的检测提供技术支持.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪源伪狂犬病病毒gB基因SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 实时荧光定量PCR gB基因 病毒复制动态曲线
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1166-1170
页数 5页 分类号 S852.659.1
字数 语种 中文
DOI 10.16656/j.issn.1673-4696.2015.11.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 武嘉男 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 3 1 1.0 1.0
2 蔡雪辉 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 31 179 8.0 12.0
3 王淑杰 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 10 69 5.0 8.0
4 姜成刚 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 12 13 2.0 3.0
5 高嘉聪 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 1 0 0.0 0.0
6 叶超 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 3 0 0.0 0.0
7 赵款 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 2 0 0.0 0.0
8 常晓博 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 2 0 0.0 0.0
9 郭金潮 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 2 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
实时荧光定量PCR
gB基因
病毒复制动态曲线
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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