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摘要:
实时定量PCR (qPCR)技术广泛应用于基因表达量的检测,为了保证其结果的准确性,选择合适的内参基因是必不可少的环节。本研究分析了11个玉米候选内参基因的稳定性,其中7个是常用内参基因(GAPDH、ACT、EF-1α、γ-TUB、18S rRNA、5S rRNA和U6 snRNA),4个是microRNA (zma-miR171a、zma-miR171b、zma-miR172和zma-miR159a/b)。通过计算11个基因在正常生长条件与干旱、盐和碱共胁迫条件下的循环阈值(Ct),输入软件geNorm、NormFinder和BestKeeper中进行分析。结果表明, microRNA比其他候选内参基因稳定,其中zma-miR172和zma-miR171a最稳定,18S rRNA最不稳定。另外,选择zma-miR397a及其靶基因LAC4对候选内参基因进行验证,发现不合适的内参基因可能会导致错误的结果。
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植物实时荧光定量PCR内参基因的特点及选择
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 多重胁迫下玉米实时定量PCR内参基因的筛选与验证
来源期刊 植物生理学报 学科
关键词 玉米 内参基因 实时定量PCR 干旱胁迫 盐胁迫 碱胁迫
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1457-1464
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 安利佳 201 3121 29.0 45.0
2 苏乔 38 582 13.0 23.0
3 姜婷 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
玉米
内参基因
实时定量PCR
干旱胁迫
盐胁迫
碱胁迫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物生理学报
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2095-1108
31-2055/Q
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4-267
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