文冠果DNA提取及RAPD和ISSR反应体系构建

• 作者: 郭井亮 阮成江
• 来源期刊: 黑龙江农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 文冠果 DNA RAPD ISSR
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 27-30
• 页数: 4页
• 分类号: S794
• 字数: 3436字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11942/j.issn1002-2767.2015.10.0027

摘要

为研究文冠果种质遗传多样性 ,以新疆奇台文冠果自然栽培居群的48个单株为材料 ,采用改良CTAB法提取文冠果基因组DNA ,并对其RAPD和ISSR反应体系进行了优化.研究结果表明 :文冠果的RAPD最适反应体系为 :PCR扩增总体积为20 μL ,包含30 ng 的模板 DNA ,10 × PCR buffer 2 μL ,2 .0 mmol·L-1 Mg2+ ,0 .1 mmol·L-1 dNTP和 Taq DNA聚合酶1U ;ISSR最适反应体系为 :PCR扩增总体积为20 μL ,包括30 ng的模板DNA ,10 × PCR buffer 2 μL ,2 .5 mmol·L-1 Mg2+ ,0 .2 mmol·L-1 dNTP和 Taq DNA聚合酶1U.在最适反应体系下 ,RAPD和ISSR分析具有良好的稳定性和可重复性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阮成江	大连民族学院资源植物研究所	72	462	13.0	17.0
2	郭井亮	大连民族学院资源植物研究所	1	0	0.0	0.0