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摘要:
目的 从污水和土壤中富集的微生物菌体中筛选原核增强子样序列,构建包含增强子样序列的表达载体,并通过构建缺失突变体鉴定其功能区域.方法 将人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)主要衣壳蛋白基因L1截短序列L11与氯霉素乙酰转移酶基因(chloramphenicol acetyltransferase,CAT)连接,作为报告基因,从污水和土壤富集的微生物菌体中筛选具有增强子活性的序列,构建包含增强子样序列的表达载体,表达HPV L11蛋白,检测其增强活性;通过构建ER1的缺失突变体,测定不同突变体对L11蛋白表达的作用情况,确定其功能区域.结果 从样品基因组DNA中筛选出1条具有一定增强蛋白表达功能的增强子样序列,可使检测菌株氯霉素抗性提高5倍,HPVL11蛋白表达水平提高1.78倍.其增强活性主要位于117 ~ 317 bp区域.结论 从污水和土壤中成功筛选到1条增强子样序列,携带有增强子样序列的表达载体可提高目的蛋白表达水平.
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文献信息
篇名 原核增强子样序列筛选及其功能区域鉴定
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 生物学
关键词 增强子样序列 筛选 外源基因 蛋白表达 功能区域
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 251-256
页数 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 井申荣 昆明理工大学医学院 89 229 8.0 12.0
2 黄芬 昆明理工大学医学院 45 49 4.0 5.0
3 曾韦锟 昆明理工大学医学院 34 49 4.0 5.0
4 崔成成 昆明理工大学医学院 9 3 1.0 1.0
5 毕艳红 昆明理工大学医学院 12 2 1.0 1.0
6 王应明 昆明理工大学医学院 3 0 0.0 0.0
7 李攀 昆明理工大学医学院 5 3 1.0 1.0
8 杨思达 昆明理工大学医学院 6 5 2.0 2.0
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节点文献
增强子样序列
筛选
外源基因
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期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
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