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摘要:
将来源于Pseudomonas putida ACCC 10185的ADI编码基因克隆到表达载体pET-24a(+)中,转化Escherichia coli BL21(DE3),通过超声波破碎得到粗酶液,酶活检测ADI酶活为26 U/mL发酵液。对酶转化L-精氨酸盐酸盐生成L-瓜氨酸的反应条件进行了优化,结果表明,当底物L-精氨酸盐酸盐浓度650 g/L,反应初始pH6.0,温度37℃,加酶量24 U/g底物,转速100-200 r/min,转化时间7 h,L-瓜氨酸转化率达到100%,是目前国内外报道的酶法制备L-瓜氨酸的最高水平。
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文献信息
篇名 重组精氨酸脱亚胺酶制备L-瓜氨酸的工艺条件优化
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 精氨酸脱亚胺酶 L-瓜氨酸 酶转化 重组表达
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 180-185
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.08.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴丹 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 25 77 5.0 8.0
5 吴敬 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 68 328 7.0 16.0
6 宿玲恰 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 25 37 4.0 4.0
10 马越 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
精氨酸脱亚胺酶
L-瓜氨酸
酶转化
重组表达
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研究来源
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生物技术通报
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1002-5464
11-2396/Q
大16开
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18-92
1985
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