46,XY,add(3)(p26)伴发育迟缓智力低下一例

• 作者: 徐彩霞 杨蕾
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 细胞遗传学与染色体疾病
• 页码范围: 46
• 页数: 1页
• 分类号: R596.1
• 语种: 中文

摘要

1 病例 患者,男,3岁,第5胎第1产,孕41周顺产.母38岁,前3胎为药物引产,第4胎自然流产.孕早期先兆流产,保胎治疗,母孕期贫血,产前羊水穿刺检查,胎儿3号染色体异常.父母染色体核型正常,非近亲婚配,否认家族遗传病史.咨询医生,告知因染色体核型罕见,预后不详.出生体重32009,身长51cm.