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摘要:
医疗器械的安全性是与人类医疗水平和生命安全密切相关的,是现代医学用于疾病预防、诊断、治疗、保健和康复的重要手段.同样,它也是一种特殊商品.医疗器械专业性强、种类繁多、行业跨度大、科技含量高,前沿科学技术都会及时被医疗器械领域利用,来造福人类.亚洲一些发达国家,如日本,通过对安全、风险变化的研究,已经建立了一个相对完善的医疗器械监管体系,我国应借鉴国外医疗器械安全监管的有利经验,制定适合我国国情的医疗器械监督管理体系.
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指导原则
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关于移动健康医疗产品作为医疗器械监管的可行性及其监管必要性的探讨
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专用软件
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 中日医疗器械监管对比研究
来源期刊 管理观察 学科
关键词 医疗器械 安全监管 日本 中国
年,卷(期) 2015,(19) 所属期刊栏目 卫生与医疗管理
研究方向 页码范围 181-183
页数 3页 分类号
字数 4278字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王倩 41 199 7.0 12.0
2 郑秋莹 36 190 8.0 12.0
3 刘诗洋 8 76 5.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
医疗器械
安全监管
日本
中国
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
管理观察
旬刊
1674-2877
11-5688/F
16开
北京市海淀区玉泉山南路三号(中坞新村)西1号楼
2-634
1981
chi
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