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摘要:
[目的]提高最常用的异源蛋白表达宿主菌E.coli BL21(DE3)的转化效率.[方法]利用基于质粒的重组工程系统和双链断裂修复功能.[结果]敲除了编码降解外源DNA的Ⅰ型限制性内切酶的ksdR基因,获得了高转化效率以及其他功能与BI21(DE3)仍保持一致的LS1928菌株.[结论]获得的LS1928菌株可能会作为获得催化用酶的关键材料,进而在蛋白质工程等研究领域有着重要的作用.
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透明颤菌血红蛋白
ptsG基因
共表达
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文献信息
篇名 基于重组工程法高转化效率的大肠杆菌BL21(DE3)表达菌株构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 重组工程 基因敲除 双链断裂修复 大肠杆菌BL21(DE3)
年,卷(期) 2015,(20) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 29-31,72
页数 4页 分类号 S188
字数 3659字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尚广东 5 4 1.0 1.0
2 张飞飞 徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室 1 1 1.0 1.0
3 石牡丹 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组工程
基因敲除
双链断裂修复
大肠杆菌BL21(DE3)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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