Purmorphamine通过调控Smad6的表达发挥抗炎作用

• 作者: 汪光亮 洪乐鹏 甘斯婷 谭珍 邵帅
• 来源期刊: 中国临床神经科学
• 学科: 医学
• 关键词: 2,6,9-三取代嘌呤化合物 SHH信号通路 Smad6 炎症 脂多糖
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 260-266
• 页数: 7页
• 分类号: R741.05
• 字数: 4526字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨2,6,9-三取代嘌呤化合物(PM)激活BV2细胞中SHH信号通路发挥抑制炎症作用的分子机制.方法 BV2细胞按实验需要分为①对照组;②脂多糖(LPS)组;③PM+LPS组;④PM组.PM激活BV2细胞中SHH信号通路后,应用荧光定量PCR(Q-PCR)检测Smad6、E3泛素连接酶Peli1、炎症转录因子(NF-κB)以及转化生长因子β1(TGF-β1)的mRNA表达情况.结果 与对照组比较,LPS刺激后Smad6 mRNA表达下降(P＜0.01),Peli1 mRNA和NF-κB mRNA表达升高(均P＜0.01),PM处理后能促进Smad6 mRNA和TGF-β1 mRNA表达(P＜0.01,P＜0.05);与LPS组比较,PM对LPS作用下的Peli1 mRNA和NF-κB mRNA表达起抑制作用(均P＜0.01).结论 PM激活SHH信号通路后发挥抗炎作用下调Peli1和NF-κB表达水平,可能与上调Smad6表达和增加TGF-β1表达水平有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	洪乐鹏	广州医科大学人体解剖教研室	10	16	2.0	3.0
2	邵帅	广州医科大学人体解剖教研室	4	8	2.0	2.0
3	汪光亮	广州医科大学组胚教研室	4	8	2.0	2.0
4	谭珍	广州医科大学第一临床学院	1	2	1.0	1.0
5	甘斯婷	广州医科大学第一临床学院	1	2	1.0	1.0