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摘要:
目的:克隆表达结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)融合抗原ESAT-6+CFP-10(EC),评价融合抗原EC刺激THP-1细胞培养上清中特定细胞因子分泌水平的变化。方法构建融合抗原EC原核表达载体,用纯化后的不同浓度融合抗原EC (10,20μg/ml )刺激THP-1细胞,分别收集刺激12和24 h细胞培养上清,采用Bio-PlexProTM Assays细胞因子测定试剂盒检测细胞培养上清中IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、GM-CSF、TNF-α和IFN-γ的分泌水平。结果成功克隆表达此菌EC融合抗原;经过融合抗原EC刺激THP-1细胞培养上清中IL-6、IL-8和TNF-α的分泌水平明显升高,差异具有统计学意义( P<0.05),其余细胞因子的分泌水平在刺激前后没有显著变化。结论克隆表达的融合抗原EC具有生物学活性,能使THP-1细胞分泌的IL-6、IL-8及TNF-α水平升高。
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌ESAT-6+CFP-10融合抗原克隆表达及其生物学活性
来源期刊 军事医学 学科 医学
关键词 分枝杆菌,结核 ESAT-6+CFP-10融合抗原 THP-1细胞 细胞因子类
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 226-229
页数 4页 分类号 R378.911
字数 3872字 语种 中文
DOI 10.7644/j.issn.1674-9960.2016.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯晓燕 军事医学科学院基础医学研究所 36 130 6.0 10.0
2 张贺秋 79 374 10.0 16.0
4 段翠密 军事医学科学院基础医学研究所 17 88 6.0 9.0
5 修冰水 军事医学科学院基础医学研究所 31 64 4.0 6.0
6 范雅文 军事医学科学院基础医学研究所 2 8 1.0 2.0
10 赵琰枫 3 4 1.0 1.0
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节点文献
分枝杆菌,结核
ESAT-6+CFP-10融合抗原
THP-1细胞
细胞因子类
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