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遗传性耳聋的基本概念(2)
遗传性耳聋的基本概念(2)
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摘要：
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SLC26 A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究
听觉丧失
遗传性疾病
基因突变
SLC26A4基因
微阵列基因芯片在新生儿遗传性耳聋筛查中的应用研究
听觉丧失
遗传性耳聋
新生儿筛查
基因
微阵列基因芯片
部队新生儿常见遗传性耳聋基因筛查分析
部队新生儿
耳聋基因
基因芯片
突变类型
浅谈初中化学基本概念的教学
基本概念
区别
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文献信息
| 篇名 | 遗传性耳聋的基本概念(2) | ||
| 来源期刊 | 听力学及言语疾病杂志 | 学科 | 医学 |
| 关键词 | |||
| 年，卷（期） | 2016,（1） | 所属期刊栏目 | 继续教育园地 |
| 研究方向 | 页码范围 | 110-112 | |
| 页数 | 3页 | 分类号 | R764.44 |
| 字数 | 3219字 | 语种 | 中文 |
| DOI | 10.3969/j.issn.1006-7299.2016.01.030 | ||
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期刊影响力
听力学及言语疾病杂志
主办单位：
武汉大学人民医院
出版周期：
双月刊
ISSN：
1006-7299
CN：
42-1391/R
开本：
大16开
出版地：
武汉市武昌区紫阳路5号
邮发代号：
38-224
创刊时间：
1993
语种：
chi
出版文献量（篇）
4028
总下载数（次）
8
总被引数（次）
21913
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