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摘要:
研究以戊糖片球菌16srDNA为靶目标设计引物,采用基因组DNA标准品以及质粒标准品构建两条标准曲线,建立了SYBR Green I荧光定量PCR法定量检测啤酒酿造过程中的戊糖片球菌的方法.使用基因组DNA标准品构建标准曲线能去除DNA提取过程中损失对检测结果的影响,定量结果较质粒构建标准曲线的方法更为准确,标准曲线的相关系数0.994,检出限为103个/mL,得出的结果与平板计数法得出的结果无显著性差异,荧光定量PCR检测戊糖片球菌具有快速、灵敏的特点,适用于啤酒酿造过程中戊糖片球菌污染的检测.
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文献信息
篇名 荧光定量PCR检测啤酒酿造过程中的戊糖片球菌
来源期刊 啤酒科技 学科
关键词 啤酒有害菌 戊糖片球菌 荧光定量PCR
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 聚焦
研究方向 页码范围 19-24
页数 6页 分类号
字数 4105字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭立芸 北京燕京啤酒股份有限公司技术中心 26 29 3.0 3.0
2 谢鑫 北京燕京啤酒股份有限公司技术中心 3 2 1.0 1.0
3 粱云 北京燕京啤酒股份有限公司技术中心 1 1 1.0 1.0
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节点文献
啤酒有害菌
戊糖片球菌
荧光定量PCR
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